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慢性格林巴利综合征表现?

发病时间:不清楚

慢性格林巴利综合征表现?

补充说明:慢性格林巴利综合征表现?

a******W 2019-09-07 03:56

格林巴利综合征 神经 综合症 综合征 脱髓鞘 多发性神经病 周围神经病 无力 感觉障碍 增高

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

格林巴利综合征,又称吉兰巴雷综合征,也称作急性炎症性的脱髓鞘性多发性神经病,一种自身免疫性的周围神经病,主要损害多数的脊神经根和周围神经,也常常波及脑神经,它可以发生在任何岁数。多数患者在起病前1-3周有上呼吸道或者胃肠道的感染史,一般患者起病是比较急的,病情多在两周左右达高峰,一般不会超过四周。首发症状常常表现为四肢远端的,对称性的无力。可以有未梢型感觉障碍,腰穿可以出现蛋白增高,细胞数正常。治疗上首选丙种球蛋白静脉输液治疗。

2019-09-07 04:35

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脱髓

脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。

  • 症状起因:病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素:此病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关,但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结论。 动物实验表明,注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变,提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞,然而确切的发病机制仍不清楚。

  • 可能疾病: 小儿急性播散性脑脊髓炎 第Ⅰ型脊髓血管畸形 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形 脊髓血管畸形 脑桥中央髓鞘溶解症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、肿瘤

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