发病时间：不清楚
男性球形红细胞增多症能要孩子吗？
补充说明：男性球形红细胞增多症能要孩子吗？
a******W 2019-09-06 18:31
红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 溶血性贫血 溶血 胆石症
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
您好，遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，是由基因缺陷引起的红细胞膜细胞骨架蛋白缺陷引起的。大多数患者都是通过显性遗传的方式患病的。临床表现以贫血、黄疸、脾肿大为主，男性和女性的遗传几率是50%。这种情况是不可避免的有家族遗传性的可能的，要注意定期做好产前检查，进行基因检测，明确具体病变情况。
2019-09-08 15:31
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
最好不要孩子。遗传性球形红细胞增多症属于一类遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。 这个病是会遗传的，大多数都是在幼儿和儿童期发病。
2019-09-06 18:50
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
胆石通胶囊
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
