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我家小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症

发病时间:不清楚

我家小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症

补充说明:我家小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症

a******W 2019-09-04 03:12

小孩 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 皮肤受累 组织细胞增多症 LCH 骨骼 皮肤

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈,组织细胞增多症会导致器官功能障碍为特征的一组疾病。LCH通常累及的器官包括骨骼,肺脏,中枢神经系统以及皮肤,以受累器官的数量进行分类。根据受累器官数目的多少,LCH可以分为两大类,单器官受累和多系统受累。前者通常仅伴有单个器官的受累,多见于成人,预后较好,后者大多累及多个系统如累赛病。

2019-09-04 03:38

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医生回答(1)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好!肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病,通常在青年人发病,与吸烟密切相关,大多表现为良性和迁延的病程。根据目前情况来看,发病年龄较小,伴有皮肤受累,这种情况预后往往较差。需给予糖皮质激素,细胞毒性药物治疗。

2019-09-04 03:54

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疾病百科

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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