发病时间：不清楚
红细胞增多症是绝症吗？
补充说明：红细胞增多症是绝症吗？
2019-08-30 00:15
红细胞增多症 干扰素 羟基脲片 真性红细胞增多症 骨髓增生性疾病
我要咨询
精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
红细胞增多症不是绝症。真性红细胞增多症，是骨髓增生性疾病的一种，主要表现为克隆性红细胞增多。多见于中老年人，男性多见，起病隐匿，偶尔查血时发现。红细胞增高，血液粘滞度增高，可导致血流缓慢和组织缺氧，临床表现为头疼，头晕等症状。查体可发现患者皮肤粘膜显著红紫色，尤其以面颊，口唇，鼻尖，颈部和四肢末端为明显治疗。治疗主要是静脉放血和应用化疗药物，还可以应用干扰素。
2019-08-30 01:00
举报相关问题
医生回答(1)
闵阳华 主治医师 三甲
提问
你好，不是的，可以治。真性红细胞增多症是血液病的一种恶性疾病，但其存活时间较长。正常治疗一般存活约13年。本病的预后基本上是脑血管病和血液病。脑血管病在普通治疗10年内是常见的，血液病在治疗10年后是常见的（再生障碍性贫血和白血病）。治疗主要是抑制骨髓，另一种是放血疗法。希望我的回复对你有帮助。
2019-08-30 00:27
举报向医生提问
红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
脑心舒口服液
滋补强壮、镇静安神。用于身体虚弱，心神不安，失眠多梦，神经衰弱、头疼眩晕。
健康问答
