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特发性肺纤维化肺功能?

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化肺功能?

补充说明:特发性肺纤维化肺功能?

a******W 2019-08-23 05:32

特发性肺纤维化 胸口 咳嗽 间质性肺疾病 肺活检 劳力性呼吸困难 咳痰 消瘦 食欲不振 关节酸痛 肺病

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精选回答(1)

赵志杰 副主任医师 北京大学第一医院 三甲

擅长:呼吸系统疾病的诊断治疗、老年患者多器官疾病诊治、危重患者抢救。

提问

特发性肺纤维化,是最常见的 间质性肺病,一般是逐渐进展。肺功能主要是肺弥散功能下降,限制性通气功能障碍。出现特发性肺纤维化,建议去医院就诊呼吸科,查肺功能、胸部CT等,评估病情和明确诊断后,再治疗。必要时服用药物治疗,如激素、吡非尼酮、尼达尼布等。

2019-08-27 02:50

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医生回答(1)

廖丽华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

特发性肺纤维化属于一类慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,确诊一般需要做CT检查和肺活检。特发性肺纤维化主要临床症状表现为劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,咳嗽、咳痰、消瘦、力气不足、食欲不振、关节酸痛等。

2019-08-23 05:51

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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