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遗传性肾炎怎么确诊
补充说明：遗传性肾炎怎么确诊
2019-08-19 23:34
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
遗传性肾炎一般可以通过基因检测、临床症状、病理活检等方式来确诊。
1、基因检测
遗传性肾炎是一种常染色体显性遗传病，一般可以通过基因检测的方式来确诊。
2、临床症状
遗传性肾炎的患者一般会出现血尿、蛋白尿、水肿等症状，如果患者出现上述症状，一般可以通过临床症状来确诊。
3、病理活检
如果患者出现上述症状，并且进行基因检测后，发现有异常的基因存在，一般可以确诊为遗传性肾炎。
除此之外，还可以通过尿常规、肾功能检查等方式来确诊。如果确诊遗传性肾炎，患者可以在医生的指导下使用卡托普利片、厄贝沙坦片等药物来治疗，必要时也可以通过肾移植手术来治疗。
2023-07-25 01:43
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吴际 副主任医师 开封市中心医院 三甲
擅长：擅长慢性肾脏病的一体化治疗，维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。
提问
确诊肾炎的方法有：1.可以根据自身的症状来进行确诊。2.还可以到医院做一个肾功能的检查进行确诊。如果患上了遗传性肾炎，通常是因为父母有一方患有肾炎所引起的，在患上遗传性肾炎后，通常会导致肾功能出现明显的下降，而且还会出现腰酸背痛的状况。
2019-08-19 23:45
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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益气养阴，补肾健脾，清除余毒。主治慢性肾小球肾炎，属于气阴两虚，脾肾不足，毒热未清证者，表现为神疲乏力，腰酸腿软，面浮肢肿，头晕耳鸣；蛋白尿，血尿等。
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