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先天性半侧肥大遗传吗?

发病时间:不清楚

先天性半侧肥大遗传吗?

补充说明:先天性半侧肥大遗传吗?

a******W 2019-08-17 04:51

先天性半侧肥大 畸形 骨骼 发育 跛行 骨盆 脊柱侧凸 手术

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

据上所述,临床工作中,建议至医院骨科,完善相关检查,如正侧位片核磁共振等,明确病情,轻微改变问题不大保守治疗处理,必要时手术处理治疗修复。生活中注意休息,避免劳累,适当运动锻炼身体,加强营养,增加抵抗力,在医师指导下,选择最佳治疗方案,早期恢复健康。

2019-08-20 11:28

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医生回答(1)

柴东东 主治医师 三甲

提问

先天性半侧肥大是有可能遗传的。病人常表现为整个身体的一侧增大畸形,躯干两侧不对称,上下肢、外生殖器两侧不对称同侧的内脏器官也会增大,但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大,骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长,行走跛行,骨盆倾斜和脊柱侧凸。

2019-08-17 05:19

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疾病百科

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先天性半侧肥大 (骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症)

特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。

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