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胎儿染色体怎么检查？
补充说明：胎儿染色体怎么检查？
a******W 2019-08-16 18:57
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精选回答(1)
李春宁 医师 河北省威县贺钊卫生院
擅长：擅长内科及妇科常见病及多发病的诊断与治疗。
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你好，胎儿染色体检查可以去医院做无创DNA，羊水穿刺或nt检查等。您最好是去当地医院或是级别较高的医院进行咨询，结合您自身的具体情况，怀孕周数来综合考虑哪种检查比较合适。建议您最好是去医院进行相关咨询，或者预约，如果超过24至26周有些检查就不适合做了。
2019-08-22 21:31
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医生回答(1)
林东升 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1、无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血5ml，就是从中提取胎儿游离的DNA，通过生物学信息量分析的方法，判断胎儿罹患21号、18号、13号，三大染色体异常的可能性；2、抽取羊水检查胎儿染色体：尤其是16-20周，羊水当中胎儿皮肤脱落的活细胞含量最多，所以18-22周之间是抽取羊水穿刺做胎儿染色体检测的最佳时机。
2019-08-16 19:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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