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胆道闭锁什么时候发现？
补充说明：胆道闭锁什么时候发现？
2019-08-10 20:40
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一。目前，医学界尚无明确的病因。一般认为与子宫内病毒感染、继发性肝小管炎症梗阻和先天性胆道畸形有关。出生后黄疸持续，婴儿粪便呈灰色或淡黄色时，可能发生胆道闭锁。先天性胆道闭锁应在出生后3个月内手术治疗。
2019-08-10 20:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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