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儿童染色体异常的治疗？
补充说明：儿童染色体异常的治疗？
2019-08-10 12:03
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李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：熟练掌握妇产科常见病，多发病病因，发病机制，诊断，鉴别诊断以及治疗。
提问
建议先做常规染色体检查，听从医嘱，如果染色体畸变的发病机制不明的话，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接导致的，目前医学上还是无法根治染色体异常类的疾病的，因为目前的医疗水平达不到这种水平，但这种病症可能与生活的环境有关系，所以建议让患者远离辐射区。
2019-08-10 12:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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