发病时间:不清楚
如何治疗漏斗胸?
补充说明:如何治疗漏斗胸?
a******W 2019-08-08 21:03
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精选回答(1)
漏斗胸(pectus excavatum,PE),是指胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形,形成漏斗状的先天性疾病。绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始,向背侧到剑突上形成船样或漏斗样畸形,其常是家族性的疾病。漏斗胸可使心脏受压移位,肺因胸廓畸形而运动受限,影响患者心肺功能。其症状在3岁以后逐趋明显,应尽早积极治疗。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2。5%,而无家族史者漏斗胸的发病率仅1。0%。漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。漏斗胸的外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背以及上腹突出。轻度矫正,中重度手术治疗。建议观察到三岁。
2019-08-10 22:29
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医生回答(1)
漏斗胸属于一类先天性疾病,它是有家族病史的,单孔胸腔镜微创手术可通过钛板一次切开患者右胸壁隐伏部位1厘米的伤口,不需切开胸骨和肋骨。在保证手术的前提下,借助电视摄影技术和微型内窥镜仪器,支撑胸骨凹陷,尽量减少手术的创伤。
2019-08-08 21:55
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漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形,形成漏斗状,绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧,到剑突上为最低点,形成船样或漏斗样畸形,带使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位,并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。
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