发病时间：不清楚
染色体异常家族史是什么？
补充说明：染色体异常家族史是什么？
2021-08-02 22:06
我要咨询
精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
建议婚前一定要做婚检。以防止染色体异常发生。患者一定去正规医院检查身体，父母双方都不是染色体疾病患者，他们也可能有患有染色体疾病的孩子，染色体非整倍体疾病具有偶然性、随机性、无先兆、无家族史、无明显中毒史等特点，发病率随孕妇年龄的增长而增加。因此建议每一位准妈妈都应进行胎儿染色体疾病的产前检查。
2022-08-26 13:56
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
