发病时间:不清楚
听神经瘤什么原因长的?
补充说明:听神经瘤什么原因长的?
a******W 2019-08-02 21:35
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大多数听神经瘤起源于前庭神经的施旺细胞,它们最初位于内耳道中并且可以压缩前庭和耳蜗神经,随着肿瘤大小的增加,它们逐渐渗透到桥脑桥脑区,在桥脑小脑,小脑和岩骨后壁形成三角形空间,它被简单地理解为耳朵后面的可触知过程(乳突)投射到大脑,听神经瘤的表面通常被蛛网膜覆盖,周围结构复杂,随着肿瘤的长大,它们通常会压迫面神经,三叉神经,脑干,小脑和后颅神经等重要结构,引起一系列症状。
2019-08-02 21:58
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听神经瘤的发病因素:听神经瘤多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少。 治疗唯一有效的方法是手术早期切除,同时保存面神经和听神经的功能。
2019-08-02 21:52
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)