发病时间：不清楚
新生儿聋病基因携带者一定会聋吗
补充说明：新生儿聋病基因携带者一定会聋吗
2019-08-02 21:21
我要咨询
精选回答(2)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
新生儿聋病基因携带者不一定会聋，但聋的风险较高。聋病基因携带者是指新生儿的基因型为聋病基因携带者，即没有聋病的基因，但其携带有聋病的基因，可能会将来发展成聋病的风险较高。
聋病基因携带者是指新生儿的基因型为聋病基因携带者，即没有聋病的基因，但其携带有聋病的基因，可能会将来发展成聋病的风险较高。聋病基因携带者的新生儿，可能会将来出现耳聋、智力低下、发育迟缓、语言障碍、行为障碍等情况。因此，聋病基因携带者在怀孕期间，需要进行定期的听力检查，如果发现新生儿有听力障碍，应及时进行干预，避免新生儿出现聋病的情况。聋病基因携带者在怀孕期间，可以通过羊水穿刺来进行产前诊断，如果确诊为聋病基因携带者，应及时终止妊娠，避免新生儿出现先天性耳聋的情况。
聋病基因携带者在怀孕期间应注意休息，避免过度劳累，避免进行性生活，还要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、火锅等。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊，以免延误病情。
2023-08-16 22:53
举报
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
新生儿聋病基因携带者不一定会聋。
聋病基因携带者是指个体携带导致耳聋的基因突变，但本身听力正常。新生儿聋病基因携带者是否聋取决于父母的基因型，若父母均为携带者，则需进一步检测和咨询。若父母一方为非携带者，则子代不会出现聋病，无需特殊处理。例如，若母亲为聋病基因携带者，而父亲为非携带者，则子代有50%的概率遗传到正常基因，不会出现聋病。
建议定期进行听力筛查，以早期发现和干预可能的听力问题。同时，保持良好的生活习惯和避免接触有害物质，如噪音和化学物质，有助于减少听力损失的风险。
2023-01-18 15:19
举报相关问题
向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
