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先天性孤立肾原因？
补充说明：先天性孤立肾原因？
2019-08-02 17:40
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裴姝文 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：尿毒症的治疗。动静脉造瘘术
提问
在胚胎发育过程中，脊柱两侧会产生肾组织，在发育过程中输尿管芽会生长在中肾管。肾组织将与输尿管芽接触并融合，并发育成肾。如果一侧的肾组织和输尿管芽由于某种原因在胚胎发育过程中停止发育，那么这一侧的肾就会显得不发育和缺失。这是先天性孤立肾形成的原因。
2023-01-18 15:19
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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。
症状起因：孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
常见检查：
就诊科室：儿科、肾
