发病时间：不清楚
川崎病早期症状？
补充说明：川崎病早期症状？
2021-08-02 07:22
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
川崎病一般是指小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，早期症状常见发热、皮疹、淋巴结肿大等，患者需要积极配合医生进行治疗。
1、发热
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为突出表现的急性发热性疾病，常见于2岁以下患儿，多为高热，体温可达39~40°C，热型不规则，常为稽留热，同时可伴有畏寒、头痛、呕吐、腹痛、咳嗽、咽痛等其他症状。
2、皮疹
皮疹是一种以皮肤黏膜炎症为特征的疾病，常见于手、足、臀等部位，患者还会出现眼部充血、颈部淋巴结肿大等症状。
3、淋巴结肿大
淋巴结肿大是指淋巴结直径大于1.5厘米，或者淋巴结与周围组织粘连、融合等情况，患者还会出现局部红肿、疼痛等症状。
此外，部分患儿还会出现呼吸道感染的症状，如咳嗽、咽痛等。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种自限性疾病，如果患儿症状较轻，一般可以自愈。如果症状较重，建议家长及时带其到正规医院就诊，以免延误治疗。必要时，患儿可以在医生的指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。
2022-10-15 00:34
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
肾宝片
调和阴阳，温阳补肾，扶正固本。用于腰腿酸痛，精神不振，夜尿频多，畏寒怕冷；妇女白带清稀。
