首页> 内科> 神经内科> 脊髓变性> 脊髓变性是什么病?

精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

脊髓变性是指脊髓性病变,是一种由于脊髓受到压迫或损伤导致的疾病。脊髓性病变主要包括脊髓损伤、脊髓炎症、脊髓血管病变等。

1、脊髓损伤

脊髓损伤是指由于外力作用、脊柱病变等因素导致脊髓受到压迫或损伤,可出现肢体麻木、无力、大小便失禁等症状。患者可根据医生指示使用甘露醇、等药物进行治疗,必要时还可选择手术治疗,如脊柱节段性器械矫形术、骨折固定术等。

2、脊髓炎症

脊髓炎症是指由于感染、自身免疫等原因导致脊髓出现炎症反应,患者可出现脊髓功能障碍、感觉障碍、运动障碍等症状。患者可根据医嘱使用甲泼尼龙、等药物进行治疗,还可通过手术治疗,如脊柱节段性器械矫形术、脊柱融合术等。

3、脊髓血管病变

脊髓血管病变是指由于各种原因导致脊髓血管出现异常扩张或狭窄,可出现肢体麻木、无力、大小便失禁等症状。患者可根据医嘱使用贝前列素钠、西洛他唑等药物进行治疗,必要时还可选择手术治疗,如脊髓血管减压术、介入手术等。

另外,还可能是脊髓囊肿、脊髓肿瘤等疾病,建议患者及时前往医院就诊治疗。

2022-09-29 02:59

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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