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川崎病如何确诊？
补充说明：川崎病如何确诊？
2021-07-31 17:55
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
川崎病一般可以通过观察症状、实验室检查、心脏彩超检查等方法确诊。川崎病是一种急性发热性出疹性疾病，主要表现为发热、皮疹、眼部症状等。
1、观察症状
川崎病的症状主要表现为持续高热、球结膜充血、唇红皲裂、杨梅舌、四肢末端触觉异常等。如果患者出现持续高热的情况，可能会引起惊厥，如果体温在38.5°C以上，可能会出现抽搐的症状。
2、实验室检查
实验室检查主要是对血常规、血生化、凝血功能等进行检查，川崎病患者的血常规检查结果可能会出现白细胞增高、中性粒细胞增高的情况，而且C反应蛋白也会出现增高的现象。
3、心脏彩超检查
心脏彩超检查主要是对心脏的结构、功能、大小等进行检查，川崎病患者可能会出现心脏扩大、心功能降低、心肌肥厚等症状。
除此之外，还可以通过心脏磁共振检查、血管造影检查等方法确诊，建议患者及时就医，以免延误病情。在日常生活中患者要注意休息，避免过度劳累，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿、苹果等。
2022-10-15 00:33
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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