尖头并指综合征活多久？

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疾病百科

•小儿尖头并指趾综合征 （小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症）

小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。

• 多发人群：新生儿（一个月内） 婴儿（2-11个月） 儿童（1-12岁

• 典型症状： 鼻梁低 颅缝过早闭合 短颈 眼距宽阔 并指（趾）畸形

• 临床检查： 鼻梁低 颅缝过早闭合 短颈 眼距宽阔 并指（趾）畸形

• 治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）