发病时间：不清楚
先天肾发育不良？
补充说明：先天肾发育不良？
a******W 2019-07-30 22:51
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
多囊肾性发育不良就是因为基因遗传导致的问题，这属于一类常染色体显性遗传性疾病，病人子女发病的概率达到50%，病人会携带多囊肾的基因，这种基因分成一和二，这两种基因比例失调会造成肾小管最终会出现囊性病变，病人两侧肾脏会密布大小不等囊性的结构，最终会影响到肾功能。
2019-07-30 23:21
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
