发病时间：不清楚
先天胆道闭锁能活多久？
补充说明：先天胆道闭锁能活多久？
a******W 2019-07-30 22:41
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医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天性胆道闭锁是新生儿较严重的胆道畸形之一。 如果不及时治疗，胆汁性肝硬化很快就会出现，最终导致肝功能衰竭和死亡，因此必须进行肝移植。 具体来说，这取决于孩子在手术后如何恢复，是否有排斥反应，以及是否从体质和后期治疗判断。
2019-07-30 23:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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