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胎儿染色体怎样检查？
补充说明：胎儿染色体怎样检查？
a******W 2019-07-29 10:27
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医生回答(2)
黎永安 主治医师 三甲
擅长：全科
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染色体检查分为胎儿和已经出生的两种。胎儿的染色体检查，目前主要是通过孕13周后抽母体血做无创DNA，或者16周后抽羊水做染色体核型或基因检查。无创DNA检查主要检查13、18、21号染色体数目及一些已经确诊的基因病。准确率更高的是羊水穿刺，做23对染色体数目检查。但后者有宫内感染及引起流产的风险。
2019-07-29 11:11
举报易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
人类遗传性疾病可分为六类，染色体疾病，基因组疾病，单基因遗传病，多基因遗传病，线粒体遗传病，体细胞遗传病。胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体检查主要包括整倍体和非，整倍体异常。结构异常包括染色体部分的缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂以及环形染色体异常等。目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法，因此要争取早期诊断，达到优生优育的目的。
2019-07-29 11:07
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产前检查顾名思义为生产前的检查，又称围产保健，能及时了解孕妇身体情况及胎儿的生长发育情况，保障母亲和胎儿的健康和安全，做到优生优育。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
黄体酮胶囊
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
