发病时间:不清楚
父母没有为什么子女会有腓骨肌萎缩症?
补充说明:父母没有为什么子女会有腓骨肌萎缩症?
a******W 2019-07-28 04:37
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腓骨肌萎缩症,它是遗传性运动感觉性的神经病,一般为常染色体显性遗传,一般多在儿童期发病,出现了一个缓慢进展的对称性的双下肢的无力,做体检可以发现病人是下垂足,高弓足,另外可以有脊柱的侧弯,因为小腿的肌肉和大腿的下1/3的肌肉出现萎缩,所以像个鹤腿或者称倒立的香槟酒。
2019-07-28 05:35
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元