发病时间：不清楚
父母没有为什么子女会有腓骨肌萎缩症？
补充说明：父母没有为什么子女会有腓骨肌萎缩症？
a******W 2019-07-28 04:37
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精选回答(1)
唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
提问
腓骨肌萎缩症，它是遗传性运动感觉性的神经病，一般为常染色体显性遗传，一般多在儿童期发病，出现了一个缓慢进展的对称性的双下肢的无力，做体检可以发现病人是下垂足，高弓足，另外可以有脊柱的侧弯，因为小腿的肌肉和大腿的下1/3的肌肉出现萎缩，所以像个鹤腿或者称倒立的香槟酒。
2019-07-28 05:35
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
