首页> 儿科> 小儿内科> 巨结肠> 什么是巨结肠?

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黄剑 副主任医师 义乌市中医医院 三甲

擅长:小儿发热性疾病,小儿咳嗽,小儿腹泻,新生儿黄疸,早产儿管理,小儿尿频,小儿湿疹

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先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,什么都以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高:巨结肠诊断一经确立,应在保证安全的情况下择期手术,否则可使病变肠段所波及的正常肠管发生代偿性病理改变,手术中可能被迫切除而不能再生,此外,延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。

2019-07-28 00:06

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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