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怎样诊断腓骨肌萎缩症

发病时间:不清楚

怎样诊断腓骨肌萎缩症

补充说明:怎样诊断腓骨肌萎缩症

a*******8 2009-07-31 15:36

腓骨肌萎缩症 小孩 腓骨

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精选回答(1)

刘明 山东淄博刘氏骨科诊所

擅长:外科

提问

主要是通过临床症状,电生理检查和腓骨肌活检等等确诊。目前尚无有效治疗方法

2009-07-31 16:08

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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