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色弱基因在哪个染色体
补充说明：色弱基因在哪个染色体
2019-07-22 09:31
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精选回答(2)
唐侠 主任医师 山东省立医院 三甲
擅长：眼球外伤，眼眶骨折，球内异物，眼底病，糖尿病视网膜病变，眼内炎，各种眼外伤和泪道病变。
提问
色弱基因通常位于X染色体上。
先天性色盲或色弱是一种遗传性疾病，一般与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%。男性患者的数量远高于女性患者，因为色盲的遗传基因存在于性染色体X上，并采用性连锁隐性遗传模式。一般男性是色盲，而女性是外表正常的色盲基因携带者。因此，色盲的男性比女性多。先天性色盲目前尚没有确切有效的治疗方法，通常根据医生的诊断性佩戴眼镜来矫正。
建议患者注意眼部的休息，避免长时间用眼，造成眼部疲劳，饮食上多吃胡萝卜等新鲜蔬菜。
2022-07-26 17:58
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文丹 三甲
擅长：主攻飞秒及准分子激光、角膜胶原交联等屈光性手术，擅长各类视光疾病的诊断、治疗和病因学研究，包括近视、远视、散光、圆锥角膜、斜弱视。长期从事角膜塑形镜和硬性硬性眼镜的验配及临床观察。
提问
你好。根据你的笔记描述，可能是因为孩子先天遗传基因异常导致的视锥细胞功能障碍出现了色弱，一般情况是x染色体异常。建议，可以带孩子去正规医院的眼科进行检查，同时做基因检测，再通过家里的家族谱，一般就能推断，如果是先天遗传基因异常引起，没有特别好的治疗方法。祝你身体健康，生活愉快，
2019-07-24 11:06
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医生回答(1)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
色弱是一种X连锁隐性遗传病。病人不能正确辨别颜色。决定这种疾病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性性染色体为XX，女性色盲患者基因型为X“X”，携带者为X’X，正常女性为X“X”。男性的性染色体是xy。X“Y”是男性患者，X’Y是正常男性。由于X连锁隐性遗传，男性色盲的发生率远高于女性。男性患者通常只在人群中出现。在谱系中可以看到交叉遗传。
2019-07-23 09:31
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
