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胎儿染色体检查分几种？
补充说明：胎儿染色体检查分几种？
2019-07-20 11:52
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冯仰伟 副主任医师 解放军960医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，软巢囊肿，宫颈癌，月经不调，妇科内分泌，妊娠合并症，更年期综合征，子宫内膜癌，阴道炎。
提问
胎儿染色体检查最早可以在怀孕十周左右进行绒毛检测和羊水检测，一般是在怀孕16周以后，胎儿染色体检测具体采用哪个方法进行，会根据染色体异常的可能性，从孕妇和胎儿的情况出发，来最终选择方法。但是无论选择哪一种方法进行胎儿染色体检查都是安全的。
2019-07-20 12:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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