发病时间：不清楚
常染色体显性遗传病是什么？
补充说明：常染色体显性遗传病是什么？
a******W 2019-07-19 17:33
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
柴月 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
常染色体显性遗传病是因为基因发生突变引起的一种显性的疾病。是比较常见的，每个人都有可能会得常染色体显性遗传病，每个人体内的基因是不一样的，在两个染色体结合之后，发生突变的可能性比较大，就很容易引发疾病，就会造成遗传性疾病，严重可能会危机生命。
2019-07-19 18:22
举报向医生提问
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
健康问答
