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急性粒单核细胞白血病m4能治好吗?

发病时间:不清楚

急性粒单核细胞白血病m4能治好吗?

补充说明:急性粒单核细胞白血病m4能治好吗?

a******W 2019-07-16 15:27

粒单核细胞白血病 苍白 恶心呕吐 无力 白血病 单核细胞白血病 急性白血病 牙龈增生 肿胀 出血 溃疡 肾功能衰竭 蛋白尿 皮肤 皮肤病 化疗 造血干细胞移植

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杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

急性骨髓单核细胞白血病(AML)是一种由粒细胞系和单核细胞系共同引起的恶性增殖的急性白血病。它在任何年龄都可以看到,但大多是老年人。临床表现可出现牙龈增生、肿胀出血、溃疡坏死等多种表现,鼻粘膜可出现浸润、鼻阻塞、嗅觉功能减退、肾功能衰竭、蛋白尿,皮肤也可出现许多皮肤病变,如硬结。这种疾病,主要由化疗和分支机构引起。必要时可采用造血干细胞移植。主要适用于高、中、难治性复发患者。低风险患者可以通过联合化疗治愈。高、中、难治性复发患者需进行异基因造血干细胞移植。有些病人可以治愈。

2019-07-16 16:07

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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