新生儿先天性后鼻孔闭锁怎么办

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疾病百科

•先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

• 多发人群：新生儿

• 典型症状： 呼吸困难 嗜睡 鼻孔闭锁 窒息 紫绀

• 临床检查： 呼吸困难 嗜睡 鼻孔闭锁 窒息 紫绀

• 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）