首页> 内科> 神经内科> 胼胝体发育不良> 胼胝体发育不良原因

精选回答(2)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

胼胝体发育不良可能是由基因突变、染色体异常、孕期营养不良等引起的。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列的永久性改变,可能导致胼胝体发育不良。由于遗传物质的异常,胎儿在发育过程中无法正常形成胼胝体。针对这种情况,目前尚无有效的药物治疗,但可以通过物理疗法和康复训练来改善症状。例如,在专业人员指导下进行平衡训练和协调训练。
2.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达失调,进而影响神经系统的正常发育,包括胼胝体的形成。对于染色体异常引起的胼胝体发育不良,可能需要进行遗传咨询和产前诊断。如果确诊为染色体异常导致的疾病,则可能需要考虑终止妊娠或提供适当的医疗护理。
3.孕期营养不良
孕期营养不良可能导致胎儿缺乏必要的营养物质,特别是蛋白质、维生素B族等对神经系统发育至关重要的成分。为了改善这种情况,孕妇应确保摄入足够的营养物质。例如,在医生或营养师的建议下增加富含蛋白质的食物摄入量,并补充叶酸和其他必需维生素。
对于胼胝体发育不良患者来说,在日常生活中应避免剧烈运动和过度劳累以减少摔倒的风险,并定期进行神经功能评估以监测病情变化。建议定期进行头颅MRI检查以监测胼胝体结构的变化,并根据医生建议接受适当的康复治疗如物理治疗或职业治疗。

2024-07-16 09:09

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

提问

这是一种先天性发育障碍性疾病,胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑发育异常,导致胼胝体缺失,晚期病变可使胼胝体压部发育不良,很可惜,就目前的治疗,是没有任何方法可以治疗胼胝体发育不良它。早期的复健训练,是我们能做到的最好的方法,针对孩子所呈现出来的缺陷或障碍,予以积极的早期疗育,越早施行各项疗育,孩子以后独自生活能力越强。

2019-07-12 08:42

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疾病百科

疾病百科

胼胝体发育不良

人脑分成左右两个半球,左右大脑半球之间,仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起,其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展,在胎儿17至20周时成型。在这段期间,许多因素会导致胼胝体的发育受到影响,所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中,并发胼胝体发育不良的机会非常之低,但就发展有障碍的孩子而言,其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。

  • 症状起因:胼胝体发育过程: 胚胎第7~10周时,终板背侧普遍性增浓,其上方形成联合块,后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长,形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维,到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分,其发育顺序由前向后,正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球,则胼胝体就不能形成。 胼胝体发育不全可能原因: 胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常,而发生胼胝体缺失,晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部,也可同时累及膝部和压部,但单独累及膝部的情况较少,仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良,是由于胼胝体形成的前驱阶段受损,并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。 胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素: (1)毒性─代谢性因素,如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病,胎儿本身罹患某些代谢性疾病。 (2)染色体异常,最常见的是三染色体8或三染色体18。 (3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群),会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。 (4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。

  • 可能疾病: 胼胝体进行性变性 酒精中毒性神经疾病 酒精中毒性肌病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

适用药品

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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