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遗传性共济失调基因分型检测费用要多少?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调基因分型检测费用要多少?

补充说明:遗传性共济失调基因分型检测费用要多少?

a*******2 2009-07-13 14:34

遗传性共济失调 小脑性共济失调 性病 共济失调 步态蹒跚 跌倒 上肢 意向性震颤 眩晕 痉挛 下肢疼痛 糖尿病

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精选回答(2)

董树林 主治医师 巴中体检门诊部

擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

提问

你好,遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。首发症状为进展性步态共济失调、步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调,表现动作笨拙和意向性震颤,感觉异常、听力丧失、眩晕、痉挛,下肢疼痛和糖尿病等。遗传性共济失调基因分型检测费用各地差别大,建议当地打听,随时可以做,报告一般一两天出结果。

2018-08-31 08:38

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申兰国 主治医师 山东省冠县人民医院

擅长:消化内科

提问


您好,每个医院收费标准不一样,建议您详细的咨询一下当地的医疗情况,祝您健康!

2009-07-13 17:20

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疾病百科

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甘草酸二铵胶囊

本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

盐酸纳洛酮舌下片

用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为:17-烯丙基-4,5;环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为:分子式:C19H21NO4;HCl;2H2O分子量:399.87。

骨疏康胶囊

补肾益气,活血壮骨。主治肾虚兼气血不足所致的原发性骨质疏松症,症见腰背疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱、步履艰难、神疲、目眩、舌质偏红或淡,脉平或濡细。

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