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婴儿胆道闭锁能活多久？
补充说明：婴儿胆道闭锁能活多久？
a******W 2019-07-11 18:10
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
胆道闭锁是一种先天性疾病，占新生儿长期梗阻性黄疸病例的一半。不同地区和种族之间也有显著差异。先天性胆道闭锁被诊断为黄疸加重、腹胀、肝肿大和腹水。实验室检查显示胆红素明显增加，尤其是结合胆红素。他们中的大多数人将在一年内因肝功能衰竭而死于胆道闭锁。目前，手术是治愈它的唯一方法。
2019-07-11 18:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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