发病时间：不清楚
凝血障碍怎么生孩子
补充说明：凝血障碍怎么生孩子
a******W 2023-01-10 14:36
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
凝血障碍患者可采取血小板输注、凝血因子替代疗法、血友病患者产前管理、剖宫产、子宫切除术等治疗措施来管理孕期和分娩过程。
1.血小板输注
通过静脉注射外源性血小板来提升血液凝固能力，减少出血风险。适用于凝血功能低下导致的严重出血情况。
2.凝血因子替代疗法
补充缺乏的凝血因子以恢复正常凝血功能，通常采用针剂形式给予。对于遗传性凝血因子缺乏症等引起的凝血障碍有效。
3.血友病患者产前管理
包括孕妇及家属教育、孕期监测及预防性治疗，旨在降低分娩时出血风险。适合于有血友病家族史或已确诊血友病的孕妇。
4.剖宫产
在全麻下切开腹部和子宫壁，由外科医生直接娩出胎儿，避免阴道撕裂伤。对存在凝血障碍且可能引起大出血者是一种安全选择。
5.子宫切除术
通过手术切除整个或部分子宫，用于治疗严重的子宫疾病或癌症。当凝血功能异常影响子宫修复时，可考虑使用。
凝血障碍患者需谨慎处理分娩过程中的出血风险。建议此类患者在整个妊娠期间接受专业血液科医师的评估和指导，并根据个体情况制定个性化管理方案。
2024-03-24 19:39
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
复方氟尿嘧啶口服溶液
用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
健康问答
