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平山病最严重会怎么样
补充说明：平山病最严重会怎么样
a******W 2023-01-10 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病可能引发运动障碍、肌肉无力、行走不稳、呼吸功能受损以及吞咽困难等严重后果。
1.运动障碍
运动障碍是指由于大脑、脊髓或周围神经损伤导致肌肉控制异常的情况。患者可能经历肌肉僵硬、震颤或无法随意移动肢体等症状，影响日常生活活动。
2.肌肉无力
肌肉无力是平山病常见的症状之一，反映了下运动神经元损害导致肌纤维收缩力下降的现象。患者可能出现上肢近端肌肉对称性、迟发性肌力减退，可伴有肌萎缩，但感觉和反射通常保留。
3.行走不稳
行走不稳可能是由脊髓前角细胞变性引起的感觉运动障碍所致。患者在行走时可能会感到摇晃不定，失去平衡，甚至难以站立。
4.呼吸功能受损
呼吸功能受损是由于长期的胸锁乳突肌过度收缩引起的继发性呼吸肌麻痹。患者会出现咳嗽能力减弱、吸气不足等呼吸困难的症状，严重时可能导致生命危险。
5.吞咽困难
吞咽困难是由延髓运动神经核团受压及舌咽、迷走神经受损所引发的吞咽动作障碍。患者在进食过程中可能出现食物回流、呛咳等情况，长时间未改善可能导致营养不良。
平山病是一种慢性进展性疾病，主要累及上肢，因此建议定期进行神经功能评估，以监测病情变化。
2024-03-06 09:15
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
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