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什么是平山病?
补充说明：什么是平山病?
a******W 2023-01-10 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病是一种慢性运动神经元疾病，主要影响上肢肌肉，导致肌力下降和肌肉萎缩。
平山病是由于先天性发育异常引起的脊髓前角细胞缺血、变性、坏死等病理改变，导致上肢肌肉逐渐出现萎缩和无力。这些变化可能与遗传因素有关，也可能受到外伤等因素的影响。典型症状包括手部肌肉逐渐萎缩、肌力减退、手指活动不灵活，可伴有麻木感、刺痛感等。随着病情进展，还可能出现肌肉僵硬、协调障碍等情况。
诊断平山病通常需要进行磁共振成像（MRI）以评估颈椎结构是否正常；此外，电生理测试如肌电图和神经传导速度检测也可帮助确定是否存在神经功能异常。治疗措施主要包括物理疗法、矫形器佩戴以及药物治疗。物理疗法如功能性锻炼有助于维持关节活动度和肌力；矫形器可以帮助支撑受影响的手臂；利鲁唑片能延缓病情进展。
患者应避免过度使用受影响的肢体，以免加重肌肉负担，同时注意营养均衡，保证充足的休息时间，有利于缓解症状并促进康复。
2024-03-11 13:00
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
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