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突发性多形性胶质母细胞瘤发病的原因?
补充说明：突发性多形性胶质母细胞瘤发病的原因?
a******W 2019-07-11 00:34
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刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
提问
原发性胶质母细胞瘤的分子变化主要是表皮生长因子受体的扩增和过表达，而继发性胶质母细胞瘤主要是p53的突变，因此患者应注意了解。肿瘤是一种混合密度的病变，边界不清，大多表现为瘤内出血引起的高密度，但钙化较少。肿瘤坏死和囊性变呈低密度影，使其形状多形性。病灶周围的脑水肿大多很重，肿瘤和脑组织之间没有明显的边界。
2019-07-11 00:50
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胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶/顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内，亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来，少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。
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