发病时间：不清楚
pkd运动障碍症状原发性
补充说明：pkd运动障碍症状原发性
a******W 2023-01-04 14:47
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性pkd的运动障碍症状包括肌阵挛、痉挛、共济失调、震颤、肌力减退等，这些症状可能伴随终身发展，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
1.肌阵挛
原发性运动障碍疾病如帕金森病和亨廷顿病等，这些疾病都存在神经元损伤和异常放电的情况。当神经元受损时，可能导致神经递质失衡，引发肌肉抽搐。肌阵挛通常表现在四肢，可能伴有短暂的肌肉收缩。
2.痉挛
原发性运动障碍可导致中枢神经系统功能紊乱，影响大脑皮层运动区及其相邻区域的功能活动，进而出现痉挛现象。痉挛多发生在下肢，可能会突然发生，持续时间不一。
3.共济失调
原发性运动障碍涉及小脑或其他相关结构时，会导致协调控制运动的能力下降，从而产生共济失调的症状。共济失调表现为步态不稳、站立摇晃、手指精细动作难以完成等。
4.震颤
原发性运动障碍中，某些病因如遗传变性，会引起基底核黑质纹状体系统损害，使神经兴奋性增高，此时容易出现肢体抖动的现象。震颤常出现在上肢或头部，具有节律性和意向性特点，在静止时更为明显。
5.肌力减退
原发性运动障碍中的肌萎缩侧索硬化症，由于神经细胞逐渐丧失其传导冲动的能力，导致肌肉无力甚至瘫痪。肌力减退首先从下肢远端开始，然后逐渐向上蔓延至躯干和近端肢体。
针对原发性运动障碍引起的上述运动症状，建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液中的特定蛋白检测来评估病情。治疗措施可能包括药物治疗，如左旋多巴、普拉克索等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，保证充足的睡眠，以减少症状的影响。
2024-04-05 11:21
举报相关问题
向医生提问
由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
