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做无创dna检查准确吗？
补充说明：做无创dna检查准确吗？
2019-07-09 20:49
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王冬娜 副主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：闭经、多囊卵巢综合症、异常子宫出血、绝经综合征、排卵障碍、妇科炎症。
提问
一般情况下，做无创DNA检查比较准确。无创DNA检查指的是无创产前基因检测，主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。主要是检查胎儿是否存在染色体发育异常，即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，这三条染色体异常，都是属于遗传性疾病，没有办法进行预防。孕妇在进行无创产前基因检测前，需要注意以下几点：1、孕周：孕周过小或过大都会影响无创产前基因检测的准确性。2、孕妇：孕妇在怀孕期间要避免接触有毒有害物质，远离辐射，避免病毒感染。3、胎儿：如果胎儿存在染色体异常，无创产前基因检测可能会出现假阳性，这时需要通过羊水穿刺或者是绒毛活检来进行诊断。
另外，在怀孕期间孕妇要保持心情舒畅，避免情绪激动，同时在饮食上还需注意营养均衡，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒等。如果孕妇出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-07-27 10:58
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劳医生 医师 其他 三甲
擅长：围产保健 高危妊娠 产前咨询和诊断
提问
无创DNA检查目前来看结果是比较准确的。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。
2019-07-10 20:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性)，在那些血清乙肝表面抗原（HBsAg）阳性最少6个月，且有血清转氨酶（ALT）升高的患者所作之研究显示，本品治疗可以产生病毒性缓解（血清HBV-DNA失去）和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65％病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24％患者作出此反应。
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