发病时间：不清楚
我的朋友马上就要结婚了，这种是先天性的，结婚对象也不知
补充说明：我的朋友马上就要结婚了，这种是先天性的，结婚对象也不知
a******W 2019-07-10 17:45
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精选回答(1)
刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
不能同房。先天性阴道缺失是阴道的异常发育。胚胎在妊娠第6周产生副中肾管，第9周两侧的中肾管融合形成阴道板。11周时，阴道开始凹陷，然后形成阴道。如果此时出现异常发育或其他刺激因素，就会导致阴道异常发育，导致先天性阴道缺失。大多数患者既没有阴道也没有子宫，因此这些患者通常表现为原发性闭经，即月经来潮。
2019-07-10 18:31
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医生回答(1)
柴东东 主治医师 三甲
提问
不可以同房。先天性阴道缺失是女性生殖器官的一种异常发育。MRKH综合征更常见。主要临床表现为原发闭经和先天性无阴道。子宫发育可以是正常的、原始的子宫或无子宫的。卵巢功能正常，排卵正常；女性乳房发育正常，体格正常，头发正常。可能伴有肾脏和其他先天畸形。治疗主要是外科治疗。人工阴道成形术可用于手术。
2019-07-10 18:04
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先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
