发病时间：不清楚
听神经瘤mri表现？
补充说明：听神经瘤mri表现？
a******W 2019-07-10 00:32
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精选回答(1)
王萍 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻喉科常见病的诊断和治疗、耳鼻喉内镜的检查和手术治疗。
提问
方法收集36例经手术和病理证实的听神经瘤病例，应用Gd-DTPA进行增强。结果听神经瘤的MRI表现主要有:1。肿瘤生长在内耳道周围，受累一侧的第7、8脑神经较另一侧厚;2. t加权图像显示低信号、轻度低信号或低混合信号，t2加权图像显示高信号或高混合信号;3)肿瘤呈均匀、不均匀或环状强化;4)肿瘤边缘清晰光滑;5)大部分受累侧内耳道前后径增大;肿瘤周围水肿少见。结论采用MRI和增强扫描对听力进行检查。神经瘤的有效治疗方法。
2019-07-10 00:49
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吴丽晴 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
首先，我们应该注意耳朵一侧的声音。如长期音质不佳，听力逐渐下降，必须到医院检查排除听神经瘤。听神经瘤可通过CT或MRI在医院中发现。如果你有听神经瘤，你通常应该做一个。手术治疗，早期发现和早期治疗，手术的风险会相对较小。
2019-07-10 01:00
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
