首页> 营养科> 铜缺乏怎么补

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

铜缺乏可以通过铜补充剂、铜离子螯合疗法、铜蓝蛋白替代治疗、饮食调整、中药调理等方法进行补充。如果症状没有改善或病情有新的进展,应尽快就医以获得专业的评估和治疗。
1.铜补充剂
铜补充剂通过口服补充体内的铜元素,以满足身体的需求。适用于铜缺乏引起的贫血、乏力等不适症状。
2.铜离子螯合疗法
铜离子螯合疗法利用特定配体与体内过多的重金属阳离子形成稳定且可溶性配合物的方法来降低其毒性。具体做法是将含有铜离子鳌合剂的溶液静脉注射给患者。此方法用于治疗由铜中毒导致的心肌损伤或其他器官损害。
3.铜蓝蛋白替代治疗
铜蓝蛋白替代治疗旨在提高血液中铜蓝蛋白水平,缓解铜代谢障碍引起的相关疾病症状。通常采用静脉注射铜蓝蛋白制剂的方式进行。该方法适合于治疗遗传性铜代谢障碍所致的神经退行性疾病。
4.饮食调整
饮食调整通过增加富含铜的食物摄入量来改善铜营养状态,如肝脏、贝类及某些豆类。对于轻度铜缺乏者是一种简单有效的补铜手段。
5.中药调理
中医认为铜缺乏可能与气血不足有关,可通过补益气血的中药方剂进行调理。适用于因气血虚弱导致的铜缺乏症状。
在补充铜时需注意适量原则,避免过量摄入导致铜中毒。定期监测血清铜浓度,确保在正常范围内,对维持身体健康至关重要。

2024-04-13 02:54

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铜蓝蛋白

铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合,血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成,一部分由胆道排泄,尿中含量甚微。

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