发病时间：不清楚
脊髓空洞症是什么类性的病
补充说明：脊髓空洞症是什么类性的病
a******W 2022-10-28 15:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓空洞症是一种慢性、进展性的神经退行性疾病，涉及脊髓内腔扩大和脑脊液循环受阻。
脊髓空洞症是由于先天性发育异常导致的脊髓中央管扩张，影响了脑脊液正常流动，进而引发局部组织缺血缺氧，出现脊髓水肿的情况。此外，外伤后脊髓损伤修复过程中形成的囊性变也可导致脊髓空洞症的发生。脊髓空洞症的症状可能包括感觉异常如刺痛感、麻木或刺痛感，以及运动障碍如肌肉无力或萎缩。这些症状通常逐渐发展，可能伴有排尿困难或性功能障碍。
诊断脊髓空洞症的主要检查包括磁共振成像（MRI）扫描以评估脊髓结构，肌电图测试评价神经传导功能，以及神经系统体检评估患者的运动和感觉能力。治疗脊髓空洞症的方法主要包括物理疗法、药物治疗和手术治疗。物理疗法如针灸、按摩可缓解肌肉僵硬，药物治疗常用甲泼尼龙、等皮质类固醇减轻炎症反应，手术治疗则通过减少对脊髓的压力来缓解症状。
患者应保持良好的姿势，避免长时间处于同一姿势，以减少脊柱压力，促进血液循环。饮食上需注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如胡萝卜、菠菜等，有利于身体健康。
2024-05-01 18:49
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
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