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新生儿听力筛查没过怎么办
补充说明：新生儿听力筛查没过怎么办
a******W 2022-10-08 15:58
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查未通过可以考虑采取新生儿行为观察测听法、耳声发射测试、听觉诱发电位检查、声导抗测试、基因检测等方法进一步评估和诊断。如果确诊为听力障碍，应尽早进行专业评估和干预，以促进儿童语言和认知发展。
1.新生儿行为观察测听法
通过观察新生儿对特定声音的反应来评估其听力，以确定是否需要进一步的诊断。适用于初步筛查未通过的情况，可辅助判断是否存在听力障碍。
2.耳声发射测试
利用仪器记录外耳道底产生的微弱声音反射波，以评估内耳功能。用于补充行为测听结果，判断是否有传导性或感音神经性听力损失。
3.听觉诱发电位检查
通过电极记录大脑皮层对声音刺激产生电活动的电信号，分析听觉通路的功能状态。对于无法配合行为测听的患儿有重要意义，可提供更精确的听力评估信息。
4.声导抗测试
通过将不同频率的声音传递到鼓膜，并测量中耳积液引起的声学阻抗变化，评估中耳功能。有助于发现传导性听力下降，指导进一步的影像学检查或治疗决策。
5.基因检测
通过分析遗传物质DNA序列，识别可能导致先天性耳聋的基因突变。针对家族史阳性或特定遗传模式的病例，可提供有价值的遗传咨询信息。
若新生儿听力筛查未通过，应尽快转诊至专业的小儿耳鼻喉科医师进行详细评估。必要时，医生会根据具体情况开具相关药物如青霉素、链霉素等抗生素治疗感染性疾病所致的暂时性听力减退；对于永久性听力损失，则可能推荐助听器或植入式听觉设备。
2024-02-20 09:09
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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