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先天性主动脉瓣狭窄能活多久
补充说明:先天性主动脉瓣狭窄能活多久
a******W 2022-09-20 16:31
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先天性主动脉瓣狭窄的预期寿命因人而异,通常取决于心脏功能和病情严重程度,其中心脏功能受损程度是主要影响因素。
先天性主动脉瓣狭窄是指先天性心脏结构异常,导致主动脉瓣无法完全打开,影响心脏血液流出。如果先天性主动脉瓣狭窄患者心脏功能良好,没有出现心力衰竭等并发症,且及时接受治疗干预,如药物治疗或手术治疗,患者的预期寿命可能接近正常人。然而,如果心脏功能受损严重,或者伴有心力衰竭、心律失常等并发症,患者的预期寿命可能会缩短。此外,患者的生活方式、是否遵循医嘱进行治疗也会影响预期寿命。
先天性主动脉瓣狭窄的患者需要定期进行心脏超声检查,监测瓣膜情况,及时发现并处理可能的并发症。
2024-05-04 07:18
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心力衰竭又称“心肌衰竭”,是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱,从而使心脏的血液输出量减少,不足以满足机体的需要,并由此产生一系列症状和体征。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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