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宝宝听力筛查不过关怎么办
补充说明：宝宝听力筛查不过关怎么办
a******W 2022-09-20 16:29
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
宝宝听力筛查不过关可以考虑耳声发射测试、听觉诱发电位检查、耳部超声检查、助听器适配、新生儿听力损失基因检测等治疗措施。如果听力问题持续存在，应尽快咨询专业耳鼻喉科医生进行进一步评估和管理。
1.耳声发射测试
耳声发射测试通过微弱声音刺激耳朵来评估内耳功能，通常在出生后数小时内进行。此测试用于初步诊断新生儿是否存在先天性耳聋或其他听力障碍。
2.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查记录大脑对特定频率声音的反应以评估听觉通路的功能，是一种无痛且非侵入性的检查手段。适用于无法配合完成常规听力测试的患者，如婴幼儿。
3.耳部超声检查
耳部超声检查利用高频声波成像技术观察中耳及内耳结构是否异常。对于疑似外耳道闭锁、先天性耳畸形等引起的传导性耳聋有辅助诊断价值。
4.助听器适配
助听器适配旨在通过专业人员调整助听设备至最佳状态，确保患者获得清晰可听的声音。适用于确诊为感音神经性耳聋，并存在明确助听需求的个体。
5.新生儿听力损失基因检测
新生儿听力损失基因检测针对特定遗传性耳聋相关基因进行分析，有助于了解潜在病因。适用于家族中有耳聋病史或既往生育过听力受损子女的家庭。
若新生儿听力筛查未过关，家长应尽快带孩子到正规医院的耳鼻喉科进行进一步的诊断和治疗。必要时，医生可能会推荐进行耳蜗植入手术，以恢复或改善孩子的听力。同时，建议定期监测孩子的听力发展情况，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-21 09:20
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
