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什么是蚕豆病怎样判断是蚕豆病
补充说明：什么是蚕豆病怎样判断是蚕豆病
a******W 2022-09-08 10:36
蚕豆病 溶血 实验室检查 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 蚕豆
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
蚕豆病是一种遗传性溶血病，通过观察症状和实验室检查来判断是否为蚕豆病。
蚕豆病是由G6PD基因突变导致的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。该酶缺乏使得红细胞稳定性下降，在接触氧化物质如蚕豆时易发生溶血反应，引起贫血等临床表现。蚕豆病的症状包括乏力、头晕、食欲不振、黄疸以及尿色加深等。其中黄疸表现为皮肤和眼白部分出现黄色染色。
诊断蚕豆病通常需要进行血液学检查，包括全血细胞计数、血生化分析和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定。此外，医生可能会建议做基因检测以确认G6PD基因异常。蚕豆病的治疗主要是预防溶血发作，避免接触蚕豆及其制品。对于急性溶血发作，可遵医嘱使用水杨酸类药物如阿司匹林进行解热镇痛，重症患者可能需输血治疗。
蚕豆病患者应避免食用蚕豆及其制品，同时注意防晒，因为日晒可能导致溶血加剧。若病情有变化或者不适症状加重，应及时就医以便获得适当的治疗。
2024-03-21 17:54
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蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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