首页> 内科> 神经内科> 舞蹈症> 舞蹈症和舞蹈病的区别

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

舞蹈症和舞蹈病的区别在于病因、症状、治疗方式、预后和遗传模式。
1.病因
舞蹈症通常由神经系统疾病引起,如亨廷顿病或帕金森病;而舞蹈病多由感染性、代谢性或其他系统性疾病导致。
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舞蹈症是由于神经元退行性病变引起的运动障碍,而舞蹈病则与中枢神经系统感染有关。
2.症状
舞蹈症主要表现为不自主的舞蹈样动作,可能伴有肌张力降低和运动迟缓;舞蹈病常伴随发热、精神异常及特征性的舞蹈样动作。
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舞蹈症的症状包括不自主的动作和肌肉僵硬,而舞蹈病伴随着高烧和精神状态的变化。
3.治疗方式
舞蹈症的治疗取决于其基础病因,可能需要药物治疗如左旋多巴或抗胆碱药;舞蹈病的治疗需针对原发疾病,例如使用抗生素控制感染或纠正电解质失衡。
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舞蹈症的治疗方法侧重于缓解运动症状,而舞蹈病着重于消除原发疾病。
4.预后
舞蹈症的预后因基础病因而异,可能有较好的管理手段,但无法治愈;舞蹈病的预后取决于早期诊断和治疗响应,部分患者可出现自限性恢复。
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舞蹈症的预后取决于基础病因,而舞蹈病的预后与病情活动性相关。
5.遗传模式
舞蹈症通常为常染色体显性遗传,如亨廷顿病;而舞蹈病可能是常染色体显性、隐性或X-连锁遗传,如风湿性舞蹈病。
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舞蹈症的遗传模式主要是常染色体显性遗传,而舞蹈病可以有不同的遗传模式。
在考虑舞蹈症和舞蹈病时,应进行详细的家族史调查以及必要的基因检测以区分两者。定期体检和及时就医有助于早期发现并管理这些疾病。

2024-05-10 10:20

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舞蹈病样动作

舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作,如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作,上肢重,步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态,重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态),随意运动或情绪激动时加重信赖,安静时减轻,睡眠时消失,面部肌肉可见扮鬼脸动作,肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧,常见于脑卒中、脑肿瘤等。

  • 症状起因:本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病,因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间,长约210Kb,编码为约含3144个氨基酸的多肽,命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值,文献报道不一,一般认为在 34以下,较多的认为其幅度为11-34,有说其最小值为5或6,上限为36±;而在HD病人,此变异基因的n值明显增加,其幅度为42-66,中值为45,有说其下限为37,上限在100以上,可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。

  • 可能疾病: 抗磷脂抗体综合征 痛风和高尿酸血症 老年性舞蹈病 锥体外系疾病 风湿性边缘性红斑

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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