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运动神经元疾病能活多长时间

发病时间:不清楚

运动神经元疾病能活多长时间

补充说明:运动神经元疾病能活多长时间

a******W 2022-09-06 16:10

运动神经元疾病 运动神经元病 性疾病 肌肉 无力 心血管疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的存活时间因个体差异而异,通常在数月至数年之间。快速进展的病情可能导致生存期缩短。
运动神经元病是一种慢性进展性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果运动神经元病的病情进展缓慢,且患者对治疗反应良好,预期寿命可能较长。适当的康复治疗和物理治疗可以延缓病情进展,提高生活质量。然而,如果病情进展迅速,且患者存在其他基础疾病如心血管疾病,可能会影响预期寿命,缩短生存时间。
建议定期进行神经功能评估和呼吸功能测试,以监测病情变化。同时,保持良好的营养和适当的运动,有助于延缓病情进展。

2024-04-21 23:03

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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