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老年人骨髓增生异常综合征能活多久
补充说明：老年人骨髓增生异常综合征能活多久
a******W 2022-09-06 16:10
老年人骨髓增生异常综合征 骨髓增生异常综合征 性疾病 急性白血病 乏力
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征的预期寿命差异较大，通常在数月至数年之间，主要取决于患者的年龄和身体状况。
骨髓增生异常综合征是一种血液造血干细胞恶性克隆性疾病，以病态造血、无效造血和高风险向急性白血病转化为特征。如果老年人骨髓增生异常综合征患者的身体状况较好，没有其他严重疾病，且没有并发症，预期寿命可能相对较长，可能在数年。骨髓增生异常综合征患者可能会出现乏力、感染、出血等症状，严重时可导致贫血、感染和出血，影响生活质量，甚至缩短寿命。
骨髓增生异常综合征患者应定期进行血常规检查、骨髓活检等，监测病情变化，及时发现和处理并发症，以提高生活质量，延长生存时间。
2024-04-25 16:55
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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